В Росаккредитации обсудили деятельность испытательных лабораторий и изменения ФЗ об аккредитации 17 июня 2015 года на сайте Федеральной службы по аккредитации опубликованы официальные итоги состоявшегося ранее заседания Комитета Общественного совета по вопросам деятельности испытательных лабораторий.
Мероприятие прошло еще 9 июня. В его повестку дня были включены следующие вопросы:
1) финализация предложений по внесению изменений в часть первую МР СМ 7.5.5.-01-2014-01 «Методические рекомендации. Типовая программа выездной оценки соответствия испытательной лаборатории»;
2) организация межлабораторных сравнительных испытаний лабораторий различного типа;
3) подготовка изменений к ФЗ-412 «Об аккредитации в национальной системе аккредитации»;
4) разное.
В ходе обсуждения первого вопроса были отмечены предложения о необходимости во время выездной оценки лаборатории представлять членам экспертной группы копий паспортов стандартных образцов с малым сроком годности, приобретаемых лабораторией для исследований, а также о недопустимости включения в типовую программу исключительных оговорок, которые могут установить преференции для отдельных лабораторий.
При обсуждении второго вопроса были учтены замечания об отсутствии требования об обязательности аккредитации провайдеров межлабораторных сравнительных испытаний (МСИ), о сложностях при организации МСИ для текстильной продукции, о необходимости проведения совместного совещания испытательных лабораторий и провайдеров по вопросам организации МСИ.
Во время обсуждения изменений ФЗ по аккредитации были высказаны предложения о необходимости формирования регламента осуществления взаимодействия между заявителем и экспертной организацией, а также об изменении существующей модели контроля за устранением несоответствий, выявленным в результате контрольных мероприятий. Было отмечено, что предполагаемые изменения закона (которые на текущий момент находятся в стадии публичного обсуждения), ужесточают требования к экспертам по аккредитации.
Помимо того, в ходе заседания было высказано предложение о необходимости исключить возможность регистрации деклараций о соответствии с использованием протоколов неаккредитованных лабораторий (схема 1д).
